日前，5845cc威斯尼斯人收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液《药品注册证书》（证书编号：2023S01712）和布洛芬混悬液《药品注册证书》（证书编号：2023S01765）。两个品种均被纳入国家医保药品目录，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
盐酸艾司洛尔注射液
5845cc威斯尼斯人获批的盐酸艾司洛尔注射液，规格为10ml:0.1g，用于治疗室上性心动过速或非代偿性窦性心动过速、术中及术后心动过速和/或高血压。
据米内网数据显示，2022年中国城市公立医院盐酸艾司洛尔注射液的销售额超8亿元。
布洛芬混悬液
布洛芬混悬液是儿科临床的基本用药之一。5845cc威斯尼斯人获批的布洛芬混悬液，规格为100ml:2g，适用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛等。
据米内网数据显示，2022年中国城市公立医院布洛芬混悬液的销售额超2亿元；2022年中国城市实体药店布洛芬混悬液销售额超9亿元。
2023年至今，5845cc威斯尼斯人先后获批丙戊酸钠注射用浓溶液、阿奇霉素干混悬剂、普瑞巴林口服溶液、盐酸托莫西汀口服溶液，产品管线不断丰富，市场竞争力日益提升。
未来，5845cc威斯尼斯人将继续紧跟医药市场变革和患者需求升级的步伐，秉承“引领前沿、创新精品”的研发理念，提供患者需要的多样化产品组合，向成为患者信赖的、领先的综合性制药集团勇毅前行。
